Daunorubicīna hidrohlorīds CAS: 23541-50-6
Daunorubicīna hidrohlorīds ir spēcīgs ķīmijterapijas līdzeklis, ko lieto dažādu vēža veidu, tostarp akūtas mieloleikozes (AML), akūtas limfoblastiskas leikēmijas (ALL) un ne-Hodžkina limfomas, ārstēšanā. To lieto arī noteiktu veidu cieto audzēju, piemēram, sarkomas un krūts vēža, ārstēšanā. Zāles parasti ievada intravenozi slimnīcā vai klīnikā veselības aprūpes speciālistu uzraudzībā, kuriem ir pieredze ķīmijterapijas ievadīšanā. Deva un ārstēšanas režīms tiek noteikts, pamatojoties uz tādiem faktoriem kā vēža veids un stadija, pacienta vispārējais veselības stāvoklis un iepriekšējās saņemtās ārstēšanas metodes. Pacientiem, kuriem tiek veikta ārstēšana ar daunorubicīna hidrohlorīdu, var rasties blakusparādības, piemēram, slikta dūša, vemšana, matu izkrišana un paaugstināta uzņēmība pret infekcijām samazināta leikocītu skaita dēļ. Ārstēšanas laikā ir svarīgi regulāri kontrolēt asins ainas un sirds darbību, lai mazinātu iespējamo toksicitāti, kas saistīta ar šīm zālēm. Ir ļoti svarīgi, lai pacienti rūpīgi ievērotu veselības aprūpes sniedzēja norādījumus, apmeklētu plānotās vizītes un nekavējoties ziņotu par visiem satraucošajiem simptomiem. Pilna ķīmijterapijas kursa pabeigšana, kā noteikts, ir būtiska, lai maksimāli palielinātu daunorubicīna hidrohlorīda ārstēšanas iespējamos ieguvumus. Rezumējot, daunorubicīna hidrohlorīdam ir nozīmīga loma dažādu vēža veidu ārstēšanā, piedāvājot onkologiem vērtīgu instrumentu cīņā pret ļaundabīgām slimībām, mērķējot uz vēža šūnām un kavējot to spēju vairoties un izplatīties.
| Sastāvs | C27H30ClNO10 |
| Tests | 99% |
| Izskats | balts pulveris |
| CAS Nr. | 23541-50-6 |
| Iepakošana | Mazs un apjomīgs |
| Derīguma termiņš | 2 gadi |
| Uzglabāšana | Uzglabāt vēsā un sausā vietā |
| Sertifikācija | ISO. |








