-
![3-FLUOR-5-(4,4,5,5-TETRAMETIL-[1,3,2]DIOKSABOROLAN-2-IL)PIRIDĪNS CAS: 719268-92-5](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/HSUS81DS80Y35NTEZTU357.png)
3-FLUOR-5-(4,4,5,5-TETRAMETIL-[1,3,2]DIOKSABOROLAN-2-IL)PIRIDĪNS CAS: 719268-92-5
3-Fluor-5-(4,4,5,5-tetrametil-[1,3,2]dioksaborolan-2-il)piridīns ir boru saturošs organisks savienojums, kam raksturīgs fluora atoms piridīna gredzenā un dioksaborolāna aizvietotājs. Šī unikālā struktūra uzlabo tā reaktivitāti un stabilitāti, padarot to par vērtīgu starpproduktu dažādos sintētiskos pielietojumos. Tā iekļaušana krusteniskās savienošanas reakcijās, piemēram, Suzuki-Miyaura reakcijās, ļauj efektīvi veidot oglekļa-oglekļa saites. Kā daudzpusīgs elements, šis savienojums spēlē nozīmīgu lomu farmaceitisko līdzekļu, agroķīmisko vielu un progresīvu materiālu izstrādē, uzsverot tā nozīmi mūsdienu sintētiskajā ķīmijā.
-
1-bromadamantāns CAS: 768-90-1
1-bromadamantāns ir organisks savienojums, kas pieder pie adamantānu saimes, un to raksturo broma atoms, kas piesaistīts adamantāna struktūras pirmajam oglekļa atomam. Šis savienojums saglabā unikālo adamantāniem raksturīgo būrītim līdzīgo karkasu, kas veicina tā stabilitāti un atšķirīgās ķīmiskās īpašības. 1-bromadamantānu galvenokārt izmanto organiskajā sintēzē un medicīniskajā ķīmijā, kalpojot par galveno starpproduktu dažādu atvasinājumu ražošanā. Tā reaģētspēja ar citām funkcionālajām grupām padara to vērtīgu jaunu savienojumu izpētē ar potenciālu farmaceitisku pielietojumu.
-
6-(4-morfolinil)-3-piridinilboronskābe CAS: 904326-93-8
6-(4-morfolinil)-3-piridinilboronskābe ir boru saturošs savienojums, kam ir morfolīna grupa, kas piesaistīta piridīna gredzenam sestajā pozīcijā, un boronskābes funkcionālā grupa. Tā molekulārā formula ir C11H14BNO2. Šis savienojums ir vērtīgs organiskajā sintēzē, īpaši medicīnas ķīmijā, kur tas kalpo kā svarīgs pamatelements bioaktīvu molekulu izstrādē. Unikālās strukturālās īpašības piešķir tai specifisku reaktivitāti, ļaujot tai piedalīties tādās svarīgās reakcijās kā Suzuki-Miyaura krusteniskā savienošana, kas veicina oglekļa-oglekļa saišu veidošanos kompleksos organiskajos savienojumos.
-
6-(morfolin-4-il)piridīn-3-boronskābes pinakola esteris CAS: 485799-04-0
6-(morfolin-4-il)piridīn-3-borskābes pinakola esteris ir boru saturošs savienojums, kam raksturīga morfolīna daļas klātbūtne, kas piestiprināta pie piridīna gredzena sestajā pozīcijā, un borskābes pinakola esteris. Šis savienojums ir ievērojams ar savu lietderību organiskajā sintēzē, īpaši farmaceitisko un agroķīmisko vielu izstrādē. Pinakola estera forma uzlabo boronskābes stabilitāti un šķīdību, atvieglojot tās izmantošanu dažādās ķīmiskās reakcijās, tostarp Suzuki-Miyaura krusteniskajā savienošanā. Tā unikālā struktūra ļauj sintezēt sarežģītas organiskas molekulas ar dažādām bioloģiskām aktivitātēm.
-
3-(dimetilamino)fenilboronskābes hidrohlorīds (satur dažādu daudzumu anhidrīda) CAS: 1256355-23-3
3-(Dimetilamino)fenilboronskābes hidrohlorīds ir boru saturošs savienojums, kam ir dimetilaminogrupa, kas pievienota fenilgredzenam meta pozīcijā, un boronskābes funkcionālā grupa. Hidrohlorīda forma uzlabo tā šķīdību ūdenī, padarot to piemērotu dažādiem pielietojumiem. Šim savienojumam ir izšķiroša loma organiskajā sintēzē, īpaši medicīnas ķīmijā, kur to izmanto kā daudzpusīgu pamatelementu bioloģiski aktīvu molekulu izstrādei. Tā unikālā reaģētspēja, īpaši Suzuki-Miyaura krusteniskās savienošanas reakcijās, ļauj veidot sarežģītas organiskās struktūras, kas ir svarīgas farmācijā un materiālzinātnē.
-
5-brom-1-(terc-butoksikarbonil)-1H-indol-2-ilboronskābe CAS: 475102-13-7
5-Brom-1-(terc-butoksikarbonil)-1H-indol-2-ilborskābe ir specializēts organisks savienojums, ko bieži izmanto farmaceitiskajā ķīmijā un sintētisko organisko savienojumu pētniecībā. Savienojumam ir indola kodols, kas ir nozīmīgs bioaktivitātei, kā arī boronskābes funkcionālā grupa, kas atvieglo krusteniskās savienošanas reakcijas Suzuki savienošanas procesos. Terc-butoksikarbonil (Boc) grupa sintēzes laikā nodrošina amīna aizsargmehānismu, uzlabojot savienojuma stabilitāti. Šī struktūra padara to par svarīgu starpproduktu dažādu bioaktīvu molekulu, tostarp potenciālu zāļu kandidātu, sintezēšanā. Tās unikālās īpašības ļauj ķīmiķiem to manipulēt un integrēt dažādos ķīmiskos struktūrās.
-
3-metoksipiridīn-5-boronskābes pinakola esteris CAS: 445264-60-8
3-Metoksipiridīn-5-borskābes pinakola esteris ir svarīgs boru saturošs savienojums, ko plaši izmanto organiskajā sintēzē. Šim savienojumam ir piridīna gredzens ar metoksi aizvietotāju un borskābes atlikumu, kas ir aizsargāts kā pinakola esteris. Pinakola estera forma uzlabo bora funkcionalitātes stabilitāti, padarot to piemērotāku dažādām savienošanas reakcijām, īpaši Suzuki-Miyaura krusteniskajā savienošanā. Tas kalpo kā daudzpusīgs pamatelements sarežģītu molekulu, tostarp farmaceitisko un agroķīmisko vielu, sintezēšanai, pateicoties tā spējai veicināt oglekļa-oglekļa saišu veidošanos un turpmākas funkcionālās transformācijas.
-
Etil-2-bromheptanoāts CAS: 5333-88-0
Etil-2-bromheptanoāts ir halogenēts esteris, kam raksturīgs broma atoms, kas piesaistīts septiņu oglekļa atomu heptanoāta ķēdes otrajam oglekļa atomam, un etilgrupa ir spirta komponents. Šis savienojums pieder pie acilbromīdu klases un, pateicoties tā unikālajai reaģētspējai, kalpo kā vērtīgs starpprodukts organiskajā sintēzē. Gan broma, gan estera funkcionālo grupu klātbūtne ļauj veikt dažādas ķīmiskās pārvērtības, padarot to noderīgu farmaceitiskajā ķīmijā, agroķīmiskajos pielietojumos un specializētu ķīmisko vielu ražošanā. Tā struktūra veicina tā atšķirīgās īpašības un daudzpusīgo pielietojumu.
-
1,3-dibrom-2-propanols CAS:96-21-9
1,3-dibrom-2-propanols ir halogenēts organisks savienojums, kurā divi broma atomi ir piesaistīti pirmajam un trešajam oglekļa atomam trīs oglekļa atomu propanola mugurkaulā. Hidroksilgrupas (-OH) klātbūtne otrajā oglekļa atomā padara to par dihalogenētu spirtu. Šī savienojuma unikālā struktūra piešķir tam atšķirīgu ķīmisko reaktivitāti un īpašības, padarot to par svarīgu starpproduktu organiskajā sintēzē. To galvenokārt izmanto dažādu organisko savienojumu sagatavošanā un, pateicoties tā spējai iesaistīties nukleofilās aizvietošanas reakcijās, to var izmantot medicīnas ķīmijā, agroķimikālijās un specializētu ķīmisko vielu ražošanā.
-
3,3-DIMETIL-1-BUTANOLS CAS: 624-95-3
3,3-dimetil-1-butanols ir sazarotas ķēdes spirts, kam raksturīga hidroksilgrupa (-OH), kas piesaistīta četru oglekļa atomu butāna ķēdes pirmajam oglekļa atomam, un divas papildu metilgrupas pie trešā oglekļa atoma. Šī unikālā struktūra piešķir tam atšķirīgas ķīmiskās īpašības, padarot to par intereses objektu organiskajā ķīmijā un rūpnieciskos pielietojumos. Tas ir pazīstams ar spēju darboties kā šķīdinātājs un starpprodukts dažādās ķīmiskās reakcijās. Tā sazarojums veicina zemāku gaistamību salīdzinājumā ar lineārajiem spirtiem, kas var būt noderīgi vairākos pielietojumos, tostarp degvielas formulās un specializētās ķimikālijās.
-
2-hlor-5-fluor-3-nitropiridīns CAS: 936250-17-8
2-Hlor-5-fluor-3-nitropiridīns ir halogenēts aromātisks savienojums, kas pieder pie piridīnu saimes, kam raksturīgi hlora un fluora aizvietotāji attiecīgi otrajā un piektajā pozīcijā, kā arī nitro grupa trešajā pozīcijā. Šim savienojumam ir molekulārā formula C5H4ClFNO2, un tam piemīt unikālas ķīmiskās īpašības vairāku elektronegatīvu atomu klātbūtnes dēļ. Tas kalpo kā vērtīgs starpprodukts organiskajā sintēzē un farmaceitiskajā ķīmijā, kur to izmanto dažādu bioloģiski aktīvu savienojumu izstrādē, īpaši agroķimikāliju un medicīniskās ķīmijas jomā.
-
(4-BOC-AMINOFENIL)BORSKĀBE CAS: 380430-49-9
(4-BOC-aminofenil)boronskābe ir savienojums, kam raksturīga boronskābes funkcionālā grupa, kas piesaistīta 4-terc-butiloksikarbonil (BOC) modificētai aminofenila daļai. Šis savienojums ir izmantojams organiskajā sintēzē, īpaši krusteniskās savienošanas reakcijās, kas ir galvenā metode oglekļa-oglekļa saišu veidošanai medicīniskās ķīmijas un materiālzinātnes jomā. BOC grupa kalpo kā amīna aizsarggrupa, atvieglojot dažādas transformācijas, vienlaikus novēršot blakusparādības. Pēc aizsardzības noņemšanas amīna funkcionalitāte var piedalīties turpmākajās reakcijās, uzlabojot (4-BOC-aminofenil)boronskābes daudzpusību kā pamatelementu sarežģītu organisko molekulu sintēzē. Tās pielietojums zāļu izstrādē un materiālzinātnē uzsver tās nozīmi mūsdienu ķīmijā.
