-
terc-butil-4-etil-2,2-dimetil-3-oksopiperazīn-1-karboksilāts CAS: 1936596-50-7
terc-butil-4-etil-2,2-dimetil-3-oksopiperazīn-1-karboksilāts ir heterociklisks savienojums, kas satur piperazīna gredzenu, kas aizvietots ar ketonu, metilgrupām, etilgrupu un terc-butoksikarbonil aizsarggrupu. Šī struktūra iesaistās nukleofilās pievienošanas un aizvietošanas reakcijās caur tās ketona un karbamāta atlikumiem.
-
terc-butil-4-(2-((2-aminoetil)amino)etil)piperazīn-1-karboksilāta trihidrohlorīds CAS: 1877331-31-1
terc-butil-4-(2-((2-aminoetil)amino)etil)piperazīn-1-karboksilāta trihidrohlorīds ir piperazīna atvasinājums, kas satur ar karbamātu aizsargātu amīna aizvietotāju un divas aminoetilķēdes. Šis strukturālais motīvs piedāvā iespējas dažādot darbību, izmantojot piperazīna slāpekļa un amīna funkcionalitātes.
-
terc-butil-2-amino-6,7-dihidrotiazolo[5,4-c]piridīn-5(4H)-karboksilāts CAS: 365996-05-0
terc-butil-2-amino-6,7-dihidrotiazolo[5,4-c]piridīn-5(4H)-karboksilāts ir heterociklisks karbamāts, kas satur tiazolo gredzenu, kas kondensēts ar piperidīna gredzena sistēmu ar eksociklisku aminogrupu. Tas piedāvā funkcionalizācijas iespējas amīna un heterocikliskajās vietās.
-
metil-1-(3-bromfenil)-3,3-dimetoksiciklobutān-1-karboksilāts CAS: 2322886-10-0
Metil-1-(3-bromfenil)-3,3-dimetoksiciklobutān-1-karboksilāts ir ciklobutāna atvasinājums ar estera, arilbromīda un dimetoksi aizvietojumiem. Šī strukturālā konfigurācija piedāvā vairākus ceļus nukleofilām aizvietošanas, pievienošanas un estera hidrolīzes reakcijām.
-
terc-butiltrans-3-hidroksi-4-metoksipirolidīn-1-karboksilāts CAS: 148214-86-2
terc-butiltrans-3-hidroksi-4-metoksipirolidīn-1-karboksilāts ir pirolidīna atvasinājums, kas satur ar karbamātu aizsargātu spirtu un metoksi aizvietotāju. Šis strukturālais motīvs paver funkcionalizācijas iespējas, izmantojot spirtu un pirolidīna slāpekli.
-
etil-1,4-dibenzil-1,4-diazepān-2-karboksilāts CAS: 847556-35-8
Etil-1,4-dibenzil-1,4-diazepān-2-karboksilāts ir diazepāna atvasinājums ar etilesteri un benzila aizsarggrupām. Tas piedāvā vairākus funkcionālus rokturus dažādām aizvietošanas, pievienošanas un estera hidrolīzes reakcijām, izmantojot tā diazepāna slāpekļa un estera grupu.
-
Etil-3-(piridīn-3-il)akrilāts CAS: 28447-17-8
Etil-3-(piridīn-3-il)akrilāts ir akrilāta esteris, kas satur α,β-nepiesātinātu sistēmu, kas saistīta ar piridīna gredzenu. Šis strukturālais motīvs paver iespējas 1,4- un 1,2- pievienošanai akrilātā, kā arī funkcionalizācijai piridīna slāpeklī.
-
6-(trifluormetoksi)-1H-benzo[d]imidazols CAS: 911825-64-4
6-(Trifluormetoksi)-1H-benzo[d]imidazols ir aizvietots benzimidazols, kas satur trifluormetoksigrupu benzola gredzenā, kas kondensēta ar heterociklisko imidazolu. Tas paver funkcionalizācijas iespējas, izmantojot labilo trifluormetoksigrupu un nukleofilās aromātiskās aizvietošanas imidazolā.
-
3-benzilimidazo[1,5-a]piridīn-1-karbonskābe CAS: 1018517-02-6
3-benzilimidazo[1,5-a]piridīn-1-karbonskābe ir heteroaromātiska karbonskābe, kas satur imidazopiridīna karkasu, kas C3 pozīcijā aizvietots ar benzilgrupu. Šī unikālā struktūra paver iespējas funkcionalizācijai gan heterocikliskajā slāpekļa, gan karbonskābes vietā.
-
5-hidroksipiperidīn-2-karbonskābe CAS: 13096-31-6
5-hidroksipiperidīn-2-karbonskābe ir hidroksilēta piperidīnkarbonskābe. Šī unikālā struktūra nodrošina funkcionalizācijas iespējas, izmantojot skābes funkcionalitāti un piperidīna slāpekli, kā arī spirta daļu.
-
4-(5,6,7,8-tetrahidroimidazo[1,5-a]piridīn-5-il)benzoskābe CAS: 93178-73-5
4-(5,6,7,8-tetrahidroimidazo[1,5-a]piridīn-5-il)benzoskābe ir heterocikliska skābe, kas satur tetrahidroimidazopiridīna gredzenu, kas kondensēts ar benzoskābi. Šai struktūrai ir dažādas aizvietošanas un pievienošanas reaģējošas vietas, izmantojot heterociklisko slāpekļa un skābes funkcionalitāti.
-
4-(5,6,7,8-tetrahidroimidazo[1,5-a]piridīn-5-il)benzamīds CAS: 102676-43-7
4-(5,6,7,8-tetrahidroimidazo[1,5-a]piridīn-5-il)benzamīds ir aizvietots tetrahidroimidazopiridīns, kas satur ar amīdu saistītu fenilgredzenu. Šī konfigurācija piedāvā derivatizācijas iespējas, izmantojot heterociklisko slāpekļa un amīda funkcionalitāti.
