Belt and Road: sadarbība, harmonija un abpusēji izdevīgi
produkti

Smalkķīmiskā viela

  • S-3-hidroksitetrahidrofurāns CAS: 86087-23-2

    S-3-hidroksitetrahidrofurāns CAS: 86087-23-2

    S-3-hidroksitetrahidrofurāns ir ciklisks ēteris, ko parasti dēvē par THF-3-olu. Tam ir piecu locekļu gredzens, kurā viens no oglekļa atomiem satur hidroksilgrupu (-OH), kas ir atbildīga par tā polaritāti un reaktivitāti. Šis savienojums ir vērtīgs sintons organiskajā sintēzē, pateicoties tā spējai veikt dažādas ķīmiskās pārvērtības.

     

  • (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3-(4-((S)-tetrahidrofurān-3-iloksi)benzil)-4-hlorfenil)-tetrahidro-6-(hidroksimetil)-2-metoksi-2H-pirān-3,4,5-triols CAS: 1279691-36-9

    (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3-(4-((S)-tetrahidrofurān-3-iloksi)benzil)-4-hlorfenil)-tetrahidro-6-(hidroksimetil)-2-metoksi-2H-pirān-3,4,5-triols CAS: 1279691-36-9

    Savienojums (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3-(4-((S)-tetrahidrofurān-3-iloksi)benzil)-4-hlorfenil)-tetrahidro-6-(hidroksimetil)-2-metoksi-2H-pirān-3,4,5-triols ir sarežģīta organiska molekula ar daudzām funkcionālām grupām. Tajā ir tetrahidrofurāna atlikums, kas pievienots benzilgrupai, hlorēts fenilgredzens un hidroksimetilgrupa pirāna gredzenā. Šī molekula ir virknes organisku reakciju rezultāts, kas ietver selektīvu aizvietotāju ieviešanu noteiktās pozīcijās pirāna un tetrahidrofurāna gredzenos.

  • 4-acetil-2-metilbenzoskābe CAS: 55860-35-0

    4-acetil-2-metilbenzoskābe CAS: 55860-35-0

    4-acetil-2-metilbenzoskābe ir organisks savienojums, kas vienā molekulā apvieno karbonskābes un ketona strukturālos elementus. Tās struktūra sastāv no benzola gredzena, kas aizvietots ar metilgrupu 2. pozīcijā un acetilgrupu 4. pozīcijā, un karbonskābes grupa ir pievienota 1. pozīcijai.

  • 3-terc-butil-6-(etiltio)-1,3,5-triazīn-2,4(1H,3H)-dions CAS: 1360105-53-8

    3-terc-butil-6-(etiltio)-1,3,5-triazīn-2,4(1H,3H)-dions CAS: 1360105-53-8

    3-terc-butil-6-(etiltio)-1,3,5-triazīn-2,4(1H,3H)-dions ir heterociklisks savienojums, kam ir triazīna gredzens, kas 3. pozīcijā aizvietots ar terc-butilgrupu un 6. pozīcijā etiltiogrupu. Triazīna gredzens, sešu locekļu aromātisks gredzens ar trim slāpekļa atomiem, ir pazīstams ar savu stabilitāti un ķīmisko reaktivitāti.

  • 3-terc-butil-6-(etiltio)-1,3,5-triazīn-2,4(1H,3H)-dions CAS: 1360105-53-8

    3-terc-butil-6-(etiltio)-1,3,5-triazīn-2,4(1H,3H)-dions CAS: 1360105-53-8

    3-terc-butil-6-(etiltio)-1,3,5-triazīn-2,4(1H,3H)-dions ir heterociklisks savienojums, kam ir triazīna gredzens, kas 3. pozīcijā aizvietots ar terc-butilgrupu un 6. pozīcijā etiltiogrupu. Triazīna gredzens, sešu locekļu aromātisks gredzens ar trim slāpekļa atomiem, ir pazīstams ar savu stabilitāti un ķīmisko reaktivitāti.

  • 3-HLORMETIL-1-METIL-1H-[1,2,4]TRIAZOLS CAS: 135206-76-7

    3-HLORMETIL-1-METIL-1H-[1,2,4]TRIAZOLS CAS: 135206-76-7

    3-hlormetil-1-metil-1H-[1,2,4]triazols ir heterociklisks savienojums, kas sastāv no 1,2,4-triazola gredzena, kas aizvietots ar metilgrupu 1. pozīcijā un hlormetilgrupu 3. pozīcijā. Šī molekula ir interesants 1,2,4-triazola kodola atvasinājums, kas ir pazīstams ar savu plakano, aromātisko dabu un spēju piedalīties dažādās ķīmiskās reakcijās.

  • 2,3,4,6-tetrakis-O-trimetilsilil-D-glikonolaktons CAS: 32384-65-9

    2,3,4,6-tetrakis-O-trimetilsilil-D-glikonolaktons CAS: 32384-65-9

    2,3,4,6-tetrakis-O-trimetilsilil-D-glikonolaktons ir ļoti funkcionalizēts D-glikonolaktona, no D-glikozes atvasināta cikliska estera, atvasinājums. Šajā atvasinājumā visas četras pieejamās hidroksilgrupas glikonolaktona skeletā ir aizsargātas ar trimetilsilil (TMS) grupām. Šo aizsardzības stratēģiju parasti izmanto organiskajā sintēzē, lai maskētu hidroksilgrupu reaktivitāti, ļaujot veikt selektīvas transformācijas atlikušajās neaizsargātajās vietās.

  • 2-hlor-5-jodbenzoskābe CAS: 19094-56-5

    2-hlor-5-jodbenzoskābe CAS: 19094-56-5

    2-hlor-5-jodbenzoskābe ir organisks savienojums ar nozīmīgiem pielietojumiem medicīnas ķīmijā un materiālzinātnē. Tās struktūra sastāv no benzola gredzena, kas aizvietots ar hlora un joda atomiem attiecīgi 2. un 5. pozīcijā, un pie gredzena ir piestiprināta karbonskābes funkcionālā grupa. Šim savienojumam piemīt unikālas elektroniskās īpašības šo halogēnu klātbūtnes dēļ, kas ietekmē tā reaģētspēju un stabilitāti.

  • Jodantranilskābes metilesteris CAS: 77317-55-6

    Jodantranilskābes metilesteris CAS: 77317-55-6

    Jodantranilskābes metilesteris ir organisks savienojums, kas kalpo kā svarīgs prekursors dažādu farmaceitisko līdzekļu, pesticīdu un krāsvielu sintēzē. Tā molekulārajā struktūrā joda grupa ir piesaistīta antranilskābes daļai, un metilestera grupa nodrošina papildu funkcionalitāti. Šī savienojuma reaktivitāti ietekmē elektronus piesaistošo grupu klātbūtne, kas pastiprina tā elektrofilās īpašības, padarot to uzņēmīgu pret nukleofilām aizvietošanas reakcijām.

  • (S)-(-)-N,N-dimetil-3-hidroksi-3-(2-tienil)propānamīns CAS: 132335-44-5

    (S)-(-)-N,N-dimetil-3-hidroksi-3-(2-tienil)propānamīns CAS: 132335-44-5

    (S)-(-)-N,N-dimetil-3-hidroksi-3-(2-tienil)propanamīns ir hirāls savienojums ar ievērojamu farmakoloģisku nozīmi. Tas pieder pie β-adrenerģisko receptoru antagonistu klases, kas plašāk pazīstama kā beta blokatori. Šim savienojumam ir unikāla strukturāla struktūra ar tienilgrupu un hidroksi-funkcionalizētu hirālo centru, piešķirot tam atšķirīgas bioloģiskās aktivitātes. Beta blokatori, piemēram, (S)-(-)-N,N-dimetil-3-hidroksi-3-(2-tienil)propanamīns, tiek plaši izmantoti sirds un asinsvadu slimību, tostarp hipertensijas, stenokardijas un aritmiju, ārstēšanā, bloķējot adrenalīna ietekmi uz beta receptoriem sirdī un asinsvados. Šī savienojuma hirālitāte ir izšķiroša, jo enantiomēri var uzrādīt atšķirīgu farmakoloģisko iedarbību mijiedarbības dēļ ar specifiskiem receptoriem organismā.

  • (S)-(+)-N,N-dimetil-3-naftoksi-(2-tiofēns)propilamīna oksalāts CAS: 132335-47-8

    (S)-(+)-N,N-dimetil-3-naftoksi-(2-tiofēns)propilamīna oksalāts CAS: 132335-47-8

    (S)-(-)-N,N-dimetil-3-naftooksi-(2-tiofēna)propilamīna oksalāts ir unikāla ķīmiska vienība, kam ir būtiska nozīme organiskās ķīmijas jomā. Šim savienojumam ir sarežģīta struktūra, kas sastāv no naftalīna kodola, kas aizvietots ar tiofēna gredzenu, kas savienots ar oksalāta daļu. Tā sintēze ietver virkni rūpīgu darbību, un katra no tām prasa precīzu reakcijas apstākļu kontroli, lai nodrošinātu vēlamā produkta veidošanos.

  • 6-hlor-2-metil-2H-indazol-5-amīns CAS: 1893125-36-4

    6-hlor-2-metil-2H-indazol-5-amīns CAS: 1893125-36-4

    6-hlor-2-metil-2H-indazol-5-amīns ir aromātisks heterociklisks savienojums, kam raksturīgs indazola kodols ar aizvietotājiem 2., 5. un 6. pozīcijā. Pats indazola gredzens ir benzola gredzena un pirazola gredzena saplūšana, kas tam piešķir unikālas elektroniskās un ķīmiskās īpašības. Savienojums ir īpaši ievērojams ar savu aromātiskumu un hlora un aminogrupas klātbūtni kā aizvietotājiem.