Belt and Road: sadarbība, harmonija un abpusēji izdevīgi
produkti

Smalkķīmiskā viela

  • (2S,3S,5S)-2-amino-3-hidroksi-5-(terc-butiloksikarbonil)amino-1,6-difenilheksāna hemisukcīnskābes sāls (BDH dzintarskābes sāls) CAS: 183388-64-9

    (2S,3S,5S)-2-amino-3-hidroksi-5-(terc-butiloksikarbonil)amino-1,6-difenilheksāna hemisukcīnskābes sāls (BDH dzintarskābes sāls) CAS: 183388-64-9

    BDH dzintarskābes sāls jeb (2S,3S,5S)-2-amino-3-hidroksi-5-(terc-butiloksikarbonil)amino-1,6-difenilheksāna hemisukcīnskābes sāls ir savienojums, ko izmanto farmaceitiskajā pētniecībā un attīstībā. Tam piemīt unikālas ķīmiskās īpašības, kas padara to vērtīgu pētījumos, kas saistīti ar aminoskābju atvasinājumiem un peptīdu sintēzi.

  • (1R,2R)-(-)-1,2-diaminocikloheksānskābe CAS: 20439-47-8

    (1R,2R)-(-)-1,2-diaminocikloheksānskābe CAS: 20439-47-8

    (1R,2R)-(-)-1,2-diaminocikloheksānskābe ir ķīmisks savienojums ar molekulāro formulu C6H14N2O2. To raksturo cikloheksāna gredzens ar divām aminogrupām (-NH2), kas piesaistītas blakus esošajiem oglekļa atomiem (1R,2R konfigurācija), un karbonskābes grupu (-COOH) pie cita oglekļa atoma. Šis savienojums ir nozīmīgs organiskajā ķīmijā un farmācijas pētniecībā, pateicoties tā potenciālam kalpot kā hirālam struktūrelementam bioloģiski aktīvu savienojumu sintēzē un kā ligandam asimetriskā katalīzē.

  • Fluorocitozīns CAS: 2022-85-7

    Fluorocitozīns CAS: 2022-85-7

    Fluorocitozīns, kas pazīstams arī kā 5-fluorocitozīns, ir ķīmisks savienojums ar molekulāro formulu C4H4FN3O. To raksturo fluora atoma aizvietošana citozīna molekulas 5. pozīcijā. Fluorocitozīns ir nukleozīdu analogs, kas ir pierādījis aktivitāti pret noteiktām sēnīšu infekcijām, īpaši tām, ko izraisa Candida sugas. Tā darbības mehānisms ietver sēnīšu RNS un olbaltumvielu sintēzes pārtraukšanu, padarot to par vērtīgu pretsēnīšu līdzekli klīniskajos apstākļos.

  • 1,1-ciklobutāndikarboksilskābe CAS: 5445-51-2

    1,1-ciklobutāndikarboksilskābe CAS: 5445-51-2

    1,1-ciklobutāndikarbonskābe ir ķīmisks savienojums ar molekulāro formulu C6H8O4. Tā sastāv no ciklobutāna gredzena ar divām karbonskābes (-COOH) grupām, kas piesaistītas blakus esošajiem oglekļa atomiem. Šis savienojums organiskajā ķīmijā ir ievērojams, pateicoties tā unikālajai saspringtajai gredzena struktūrai, kas ietekmē tā reaģētspēju un pielietojumu sintētiskajā ķīmijā.

  • 3-aminoftalskābes hidrohlorīds CAS: 6946-22-1

    3-aminoftalskābes hidrohlorīds CAS: 6946-22-1

    3-aminoftalskābes hidrohlorīds ir ķīmisks savienojums, kas atzīts par daudzpusīgu pielietojumu organiskajā sintēzē un materiālzinātnē. Šis savienojums tiek sintezēts, 3-nitroftalālskābei reaģējot ar amonjaku vai amīnu, kam seko apstrāde ar sālsskābi, lai iegūtu hidrohlorīda sāli. Tam piemīt atšķirīgas strukturālas iezīmes, kas veicina tā funkcionālo daudzveidību un potenciālos pielietojumus dažādās jomās.

  • (S)-1-(3-etoksi-4-metoksifenil)-2-(metilsulfonil)etilamīna N-acetil-L-leicīna sāls CAS: 608141-43-1

    (S)-1-(3-etoksi-4-metoksifenil)-2-(metilsulfonil)etilamīna N-acetil-L-leicīna sāls CAS: 608141-43-1

    (S)-1-(3-etoksi-4-metoksifenil)-2-(metilsulfonil)etilamīna N-acetil-L-leicīna sāls ir ķīmisks savienojums, kas pazīstams ar savu daudzveidīgo pielietojumu organiskajā sintēzē un medicīnas ķīmijā. Šis savienojums tiek sintezēts (S)-1-(3-etoksi-4-metoksifenil)-2-(metilsulfonil)etanona reakcijā ar amonjaku vai amīnu, kam seko sāls veidošanās ar N-acetil-L-leicīnu. Tam piemīt atšķirīgas strukturālas iezīmes, kas veicina tā funkcionālo daudzpusību un potenciālo farmakoloģisko aktivitāti.

  • 3-hinuklidinols CAS: 1619-34-7

    3-hinuklidinols CAS: 1619-34-7

    3-hinuklidinols, kas pazīstams arī kā hinuklidinols, ir nozīmīgs savienojums organiskajā ķīmijā un farmācijas pētniecībā, pateicoties tā strukturālajai unikalitātei un daudzpusīgajam pielietojumam. Šis hirālais savienojums ir atvasināts no hinuklidīna un tam piemīt atšķirīgas ķīmiskās un farmakoloģiskās īpašības, kas ir piesaistījušas uzmanību dažādās zinātnes disciplīnās.

  • Edoksabāna piemaisījums C (HCl) CAS: 1243308-37-3

    Edoksabāna piemaisījums C (HCl) CAS: 1243308-37-3

    Edoksabāna piemaisījums C (HCl) ir ievērojams savienojums farmaceitiskajā ķīmijā, pateicoties tā ietekmei uz zāļu tīrības un drošības novērtējumiem. Kā piemaisījums, kas atrodams edoksabānā, jaunā perorālā antikoagulantā, piemaisījums C (HCl) ir precīzi jāidentificē un jāraksturo, lai nodrošinātu atbilstību normatīvajiem standartiem.

  • Solifenacīna sukcināts CAS:242478-38-2

    Solifenacīna sukcināts CAS:242478-38-2

    Solifenacīna sukcināts ir farmaceitisks savienojums, kas atzīts par efektīvu hiperaktīva urīnpūšļa (OAB) simptomu ārstēšanā pieaugušajiem. Kā selektīvs muskarīna receptoru antagonists, solifenacīna sukcinātam ir izšķiroša nozīme ar OAB saistītās urinācijas steidzamības, biežuma un nesaturēšanas regulēšanā, ievērojami uzlabojot pacientu dzīves kvalitāti.

  • 1,3-diokso-2-izoindolīnetiķskābe CAS: 6296-53-3

    1,3-diokso-2-izoindolīnetiķskābe CAS: 6296-53-3

    1,3-diokso-2-izoindolīnetiķskābe ir ķīmisks savienojums, kas ievērojams ar savu pielietojumu organiskajā sintēzē un medicīnas ķīmijā. Šis savienojums, kas sintezēts, reaģējot ftalskābes anhidrīdu ar glicīnu vai tā atvasinājumiem, piemīt unikālas strukturālas īpašības, kas veicina tā funkcionālo daudzpusību un potenciālo farmakoloģisko aktivitāti.

  • (6-bromopiridīn-2-il)(1-metilpiperidīn-4-il)metanons CAS: 613678-08-3

    (6-bromopiridīn-2-il)(1-metilpiperidīn-4-il)metanons CAS: 613678-08-3

    (6-brompiridīn-2-il)(1-metilpiperidīn-4-il)metanons, kas pazīstams arī kā brompiridīna metilpiperidons, ir ķīmisks savienojums, ko novērtē tā daudzveidīgo pielietojumu dēļ medicīnas ķīmijā un farmācijas pētniecībā. Šis savienojums, kas sintezēts 6-brompikolīnskābes reakcijā ar 1-metilpiperidīn-4-onu, piemīt unikālas strukturālas īpašības, kas veicina tā farmakoloģisko potenciālu un funkcionālo daudzpusību.

  • 3-etoksi-4-metoksibenzaldehīds CAS: 1131-52-8

    3-etoksi-4-metoksibenzaldehīds CAS: 1131-52-8

    3-etoksi-4-metoksibenzaldehīds ir ķīmisks savienojums, kas atzīts par nozīmīgu organiskajā sintēzē un medicīnas ķīmijā. Šis savienojums tiek sintezēts, 3-etoksi-4-metoksitoluolam reaģējot ar oksidētāju, parasti slāpekļskābi, kam seko oksidēšana, iegūstot aldehīda grupu. Tam ir raksturīga atšķirīga molekulārā struktūra, kas veicina tā daudzpusību un potenciālo farmakoloģisko aktivitāti.