Abiraterons CAS: 154229-19-3
Abirateronu galvenokārt lieto onkoloģijā metastātiska kastrācijas rezistenta prostatas vēža (mCRPC) ārstēšanai. Kā spēcīgs androgēnu biosintēzes inhibitors tas iedarbojas uz enzīmu CYP17A1, kam ir izšķiroša nozīme testosterona un citu androgēnu ražošanā. Bloķējot šo enzīmu, abiraterons nomāc androgēnu ražošanu gan sēkliniekos, gan pašā audzējā, tādējādi samazinot androgēnu līmeni, kas veicina prostatas vēža augšanu. Klīniski abirateronu lieto iekšķīgi kombinācijā ar prednizonu vai prednizolonu, lai mazinātu iespējamās blakusparādības. Šī ārstēšanas shēma ir pierādījusi ievērojamu efektivitāti kopējās izdzīvošanas rādītāju uzlabošanā un slimības progresēšanas aizkavēšanā pacientiem ar progresējošu prostatas vēzi, kuri iepriekš ir saņēmuši androgēnu deprivācijas terapiju (ADT). Turklāt abiraterona terapeitiskā ietekme sniedzas tālāk par mCRPC. Pašreizējie pētījumi pēta tā potenciālu agrīnākās prostatas vēža stadijās un kombinācijā ar citām ārstēšanas metodēm, piemēram, ķīmijterapiju un jaunām mērķterapijām. Tā darbības mehānisms un klīniskie ieguvumi tiek turpināti pētīti dažādos klīniskajos pētījumos, lai optimizētu ārstēšanas rezultātus un pacientu aprūpi. Rezumējot, abiraterons ir pagrieziena punkts vēža terapijā, īpaši prostatas vēža ārstēšanā. Tā spēja traucēt androgēnu ražošanu piedāvā mērķtiecīgu pieeju hormonu jutīgu audzēju ārstēšanai, nodrošinot pacientiem ilgāku dzīvildzi un uzlabotu dzīves kvalitāti. Pastāvīgie sasniegumi un klīniskie pētījumi uzsver tā kritisko lomu vēža ārstēšanas stratēģiju attīstībā, solot jaunas iespējas personalizētai onkoloģijas aprūpei.
| Sastāvs | C19H28O5 |
| Tests | 99% |
| Izskats | balts pulveris |
| CAS Nr. | 154229-19-3 |
| Iepakošana | Mazs un apjomīgs |
| Derīguma termiņš | 2 gadi |
| Uzglabāšana | Uzglabāt vēsā un sausā vietā |
| Sertifikācija | ISO. |








