2,6-dihlorindofenola nātrija sāls CAS: 620-45-1
Elektrofila aromātiska aizvietošana: 3,5-dihlorfenildiazonija tetrafluorborāts parasti tiek izmantots kā diazonija sāls elektrofilās aromātiskās aizvietošanas reakcijās. Tas darbojas kā diazonija grupas (N2+) avots, kas var reaģēt ar nukleofiliem aromātiskiem savienojumiem, veidojot jaunas CC saites. Šo reakciju plaši pielieto funkcionālo grupu ievadīšanai aromātiskajos gredzenos.
Biaril savienojumu sintēze: 3,5-dihlorfenildiazonija tetrafluorborāts ir izmantots kā izejviela biaril savienojumu sintēzei. Izmantojot metālu katalizētas savienošanas reakcijas, to var savienot ar dažādiem nukleofiliem, piemēram, arilboronskābēm vai arildiazonija sāļiem, veidojot biaril saites.
Organisko savienojumu sagatavošana: 3,5-dihlorfenildiazonija tetrafluorborāts kalpo kā starpprodukts dažādu organisko savienojumu sintēzē. Tas var reaģēt ar nukleofiliem, piemēram, amīniem, fenoliem vai tioliem, veidojot produktus ar jaunām funkcionālām grupām, kas piesaistītas aromātiskajam gredzenam.
Krāsvielu un pigmentu sintēze: Diazonija sāļi, tostarp 3,5-dihlorfenildiazonija tetrafluorborāts, tiek plaši izmantoti krāsvielu un pigmentu sintēzē. Tie var reaģēt ar dažādiem aromātiskiem savienojumiem, veidojot azo krāsvielas vai pigmentus ar dažādām krāsām. Iegūtie savienojumi tiek izmantoti dažādās nozarēs, tostarp tekstilizstrādājumos, krāsās un tipogrāfijas krāsās.
Pētniecība un ķīmiskā analīze: 3,5-dihlorfenildiazonija tetrafluorborāts tiek izmantots kā reaģents pētniecības laboratorijās dažādu organisko reakciju izpētei. To var izmantot arī ķīmiskās analīzes metodēs, piemēram, kolorimetriskās vai spektrofotometriskās analīzēs, pateicoties tā spējai reaģēt ar specifiskiem savienojumiem un veidot krāsainus produktus..
| Sastāvs | C12H8Cl2NNaO2 |
| Tests | 99% |
| Izskats | Zaļš pulveris |
| CAS Nr. | 620-45-1 |
| Iepakošana | Mazs un apjomīgs |
| Derīguma termiņš | 2 gadi |
| Uzglabāšana | Uzglabāt vēsā un sausā vietā |
| Sertifikācija | ISO. |








